Full cycle of development and production of pharmaceutical products and dietary supplements
Clinical studies
и системный анализ научных публикаций. Сопровождение сертификации для вынесения информации об эффективности и полезных свойствах на упаковку БАД
Our strengths
End-to-end brand launch
from idea to mass production
From 1000
units per batch
GMP, ISО
compliance with Russian and international standards
«Chestny znak»
release with national product labeling system
Clinical studies
we collaborate with leading medical centers
Delivery
operations across Russia and the CIS
Why choose us?
We are constantly seeking new ways to improve patients' quality of life. Our success is built on scientific innovations, which we actively integrate into the production processes of our products
More about us
Full transparency
24/7 video monitoring of the production process
In-house R&D center
PhD-level staff
Full-cycle services
From formulation development to documentation for entry into Russian and international markets
Professional team
Key technical and production personnel with 15+ years of industry experience
Quality control
Batch-by-batch quality control of manufactured products
About us
For over 20 years, we have successfully balanced contract manufacturing with our own product development
Partners about us
Frequently asked questions
Контрактное производство — это выпуск продукции под вашим брендом на нашей производственной площадке. Мы можем реализовать весь проект под ключ, либо подключиться только на необходимом этапе: разработать формулу, подобрать форму выпуска, подготовить документацию, осуществить трансфер производства и перенести производственный процесс на наши мощности.
Можем создать для вас аналог имеющегося на рынке продукта (полный аналог по составу, либо альтернативный состав с тем же действием). Можем разработать комплементарный БАД в продолжение вашей косметической линейки или в логике вашей услуги.
The minimum order quantity is 500 units.
Сроки запуска нового продукта индивидуальны и сильно зависят от сложности проекта, специфики сырья и объема заказа.
При начале сотрудничества, мы согласуем с вами сроки планируемых отгрузок и заранее поставим ваш продукт в производственный план. Если сфоримировать годовой календарь отгрузок затруднительно, мы рекомендуем формировать новые заявки за 2-3 месяца до желаемой даты отгрузки, чтобы встроить изготовление вашего продукта в очередь производственного процесса и процедур необходимого контроля.
Сразу после прохождения необходимого выпускного контроля и формирования документов качества, мы будем готовы отгрузить вам заказанную продукцию. Условия доставки обговариваются индивидуально и фиксируются в договоре.
Каждый проект всегда индивидуален, поэтому мы можем назвать только ориентировочные сроки.
Запустить на рынок новый бренд БАД довольно быстро. Если продукт выбирается из списка наших готовых и зарегистрированных рецептур, от заказчика требуется только согласование дизайна и заказа упаковочных материалов. Такие заказы исполняются в срок до 2-3 месяцев.
Если планируется новый состав, потребуется его научная и технологическая разработка, а также процедура государственной регистрации. Такие проекты обычно реализуются в срок до 6 месяцев.
Запуск нового лекарственного препарата займет намного больше времени, нежели БАД. От появления идеи нового препарата до вывода его на рынок может пройти 5 - 10 лет: полная фармразработка формулы, доклинические исследования для проверки гипотезы и подтверждения механизма действия; затем - клинические исследования I и II фазы с участием добровольцев для всесторонней оценки безопасности и эффективности. Только после этого возможна регистрация лекарственного средства, которая сопровождается обязательным подтверждением контроля качества производственного процесса.
Запуск воспроизведенного препарата (дженерика) проще и быстрее, и может занять около полутора лет. Так как этап фармразработки и подробных исследований уже пройден при создании оригинального лекарственного препарата, для воспроизведенного препарата не требуется продолжительных клинических и доклинических исследований. Обычно достаточно исследовния биоэквивалентности; иными словами, необходимо доказать совпадение формулы с воспроизводимым (оригинальным) препаратом.
Contact us
News
MBP at the Forum “University Science. Innovations‑2026”