Development of formulations and technologies
Фармацевтическая компания «МираксБиоФарма» занимается разработкой составов, технологий и нормативной документации для лекарственных средств и биологически активных добавок (БАД) в полном соответствии с российскими и международными стандартами.
We are ready to start working at the very earliest stage. All that is needed is an idea for a future product!
Our services
Research and pharmaceutical development of innovative and generic medicinal products
Technology transfer with full independent implementation at our production facility
Разработка составов и технологий производства лекарственных средств и БАД
Development of technical documentation for dietary supplements (technical specifications and technological instructions)
We will help you create a high-quality, effective, safe, and in-demand product within a reasonable timeframe and without unnecessary costs
Contact us to discuss your needs
Trusted by
Мы благодарим МБФ за разработку и промышленное производство нашей продукции, а также лояльное клиентоориентированное отношение. Команда компании выполнила полный цикл работ – от подбора и отработки состава продукции до ее регистрации и серийного выпуска, – обе…
По нашему опыту, компания МБФ является надёжным подрядчиком, на которого можно положиться. Работы выполняются в установленные сроки и на высоком качественном уровне.
Выражаем благодарность МБФ за продуктивное сотрудничество с АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора» в области фармаконадзора. Хотим отметить ответственность и внимательность команды к задачам совместных проектов, что помогает обеспечить бесперебойну…
Frequently asked questions
Yes. We are ready to discuss in detail the target properties, technologies, product packaging, and intended positioning. We can develop a fundamentally new product or create an analogue of an existing product on the market (a complete analogue in terms of components, or an alternative composition with the same effect).
We work not only with pharmaceutical companies and brands of dietary supplements and medicinal products, but also with players in related categories. We would be happy to create a complementary dietary supplement to complement your cosmetic line or to align with the logic of the service you provide.
We are ready to sign a non-disclosure agreement (NDA) with each client. If the contract includes any development work, all results will remain the property of the client.
We use modern equipment for:
- dry-fill encapsulation;
- liquid-fill encapsulation into hard capsules;
- tableting;
- tablet coating;
- sachet packaging;
- liquid filling;
- secondary packaging into blisters, jars, cartons, and vials.
Yes, we provide product samples for evaluation.
Every project is unique, so we can only provide estimated timelines.
Launching a new dietary supplement brand on the market is quite quick. If the product is selected from our list of ready‑made and registered formulations, the customer only needs to approve the design and place an order for packaging materials. Such orders are completed within 2–3 months.
If a new composition is planned, its scientific and technological development will be required, as well as the state registration procedure. Such projects are usually implemented within a period of up to 6 months.
Запуск нового лекарственного препарата займет намного больше времени, нежели БАД. От появления идеи нового препарата до вывода его на рынок может пройти 5 - 10 лет: полная фармразработка формулы, доклинические исследования для проверки гипотезы и подтверждения механизма действия; затем - клинические исследования I и II фазы с участием добровольцев для всесторонней оценки безопасности и эффективности. Только после этого возможна регистрация лекарственного средства, которая сопровождается обязательным подтверждением контроля качества производственного процесса.
Launching a generic drug is simpler and faster, potentially taking about a year and a half. Since the pharmaceutical development phase and in-depth research have already been completed for the original drug, a generic version does not require extensive clinical or preclinical studies. Typically, a bioequivalence study is sufficient; in other words, it is necessary to demonstrate that the formulation matches that of the original (reference) drug.