Laboratory research
MiraxBioPharma Laboratory is equipped with state-of-the-art equipment, which allows for a wide range of testing of raw materials and finished products in full compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) rules.
Our services
Quality control of incoming raw materials
Quality control of raw materials at all stages of production
Quality control of finished products
Entrust us with quality control — and your product will meet the highest standards
Contact us to discuss your needs
Trusted by
По нашему опыту, компания МБФ является надёжным подрядчиком, на которого можно положиться. Работы выполняются в установленные сроки и на высоком качественном уровне.
Мы благодарим МБФ за разработку и промышленное производство нашей продукции, а также лояльное клиентоориентированное отношение. Команда компании выполнила полный цикл работ – от подбора и отработки состава продукции до ее регистрации и серийного выпуска, – обе…
С 2020 года ООО «ЭПИФАРМА» является клиентом АО «МБФ». За это время мы успешно воспользовались широким спектром предоставляемых АО «МБФ» услуг, включая разработку, проведение доклинических и клинических исследований, регистрацию и серийное производство лекарст…
Frequently asked questions
We ensure quality control at every stage of production through:
- strict adherence to Good Laboratory Practice (GLP), Good Clinical Practice (GCP), Good Manufacturing Practice (GMP), and International Organization for Standardization (ISO) guidelines;
- advanced equipment that enables a wide range of testing for raw materials and finished products at all stages of production.
In addition, the high quality of our products is supported by collaboration with trusted suppliers and the use of high-grade raw materials and components throughout the entire manufacturing process.
We use modern equipment for:
- dry-fill encapsulation;
- liquid-fill encapsulation into hard capsules;
- tableting;
- tablet coating;
- sachet packaging;
- liquid filling;
- secondary packaging into blisters, jars, cartons, and vials.
Наше производство имеет лицензию на производство лекарственных средств, сертификаты о соответствии правилам надлежащей производственной практики (GMP), требованиям ГОСТ Р 56202-2014, ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015), ГОСТ Р ИСО 22000-2019 (ISO 22000:2018 HACCP). При проведении клинических и доклинических исследований мы руководствуемся требованиями надлежащих практик GCP и GLP.
You can view MiraxBioPharma’s current licenses and certificates here.
Each batch of products is accompanied by a certificate of analysis confirming its quality and compliance with regulatory documentation.