Фармацевтическая компания МираксБиоФарма

Контрактное производство лекарственных средств, биологически активных добавок и косметических средств по стандартам GMP

Отправить заявку

Наши производственные мощности ежедневно позволяют выпускать:

Таблетки
250 000 штук в день

Капсулы
770 000 штук в день

Саше
15 000 штук в день

Упаковка
в блистеры и банки

Лучший способ увидеть процесс производства

Объем собственного производства составляет порядка 770 000 капсул в день. Дополнительные возможности — 150 млн капсул в год, до 250 000 таблеток в день. Объем контрактного производства — 30 млн капсул в год. Наша производственная лаборатория позволяет проводить широкий спектр исследований сырья и производимой продукции.

посетить завод

Высокое качество сервиса

Мы находимся в постоянном поиске новых путей улучшения качества жизни пациентов. Главная составляющая успеха компании — научные инновации и их интеграция в процесс производства препаратов.

Полная прозрачность

мы ведем круглосуточную видеосъемку производственного процесса

Профессиональная команда

наши специалисты имеют многолетний опыт работы в сфере контрактного производства

Полный цикл производства

от разработки рецептуры до оформления документов для выхода на российский и зарубежные рынки

Индивидуальный подход

мы учитываем индивидуальные особенности каждого клиента
‍

Оперативность 24/7

полный расчет Вашего заказа за 24 часа

Полная прозрачность

мы ведем круглосуточную видеосъемку производственного процесса‍

Профессиональная команда

наши специалисты имеют многолетний опыт работы в сфере контрактного производства‍

Полный цикл производства

от разработки рецептуры до оформления документов для выхода на российский и зарубежные рынки‍

Индивидуальный подход

мы учитываем индивидуальные особенности каждого клиента
‍‍

Оперативность 24/7

полный расчет Вашего заказа за 24 часа‍

Дополнительные услуги

Мы находимся в постоянном поиске новых путей оптимизации всех этапов создания и производства препаратов. Главная составляющая успехов компании – опытная команда профессионалов, готовая интегрировать научные достижения в нашу деятельность.

Разработка стратегии и тактики создания лекарственных средств и БАД

Фармацевтическая разработка; разработка ТУ на БАДы

Доклинические и клинические исследования

Комплексные аудиты

Регистрация продукции

Лабораторные исследования, помощь в сертификации и декларировании продукции

Разработка стратегии и тактики создания лекарственных средств и БАД

Фармацевтическая разработка; разработка ТУ на БАДы

Доклинические и клинические исследования

Комплексные аудиты

Регистрация продукции

Лабораторные исследования, помощь в сертификации и декларировании продукции

узнать больше

Соответствие международным стандартам

Лицензия на осуществление производства лекарственных средств. Сертификат соответствия требования ГОСТ Р ИСО 22000-2019 (СМК на основе принципов ХАССП). Сертификат о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики. БАДы производятся в соответствии с принципами надлежащей производственной практики. Подробнее в разделе «Наука и технологии»

Партнеры

Остались вопросы?
Свяжись с нами!

Контрактное производство БАД

Контрактное производство ЛС

Разработка составов и нормативной документации

Исследования

Аудиты

Регистрация

Полное сопровождение проекта

БАД: Для начала выпуска и продаж БАД необходима государственная регистрация. Она включает в себя производство опытной партии и её экспертизу. Стоимость государственной регистрации БАД составляет от 150 до 300 тысяч руб. в зависимости от состава. Длительность регистрации около 3 месяцев. Мы готовы взять на себя разработку, регистрацию и серийный выпуск БАД на любой стадии их создания.
ЛС: Для начала выпуска и продаж ЛС необходима государственная регистрация. Она включает в себя разработку, доклинические и клинические исследования. Как правило, это требует нескольких лет работы и расходов в размере нескольких десятков миллионов рублей. Мы готовы взять на себя разработку, исследования, серийный выпуски контроль качества лекарственных средств на любой стадии их создания.

Согласен на обработку данных

Фармаконадзор — система сбора и анализа информации о безопасности лекарственных препаратов при их медицинском применении с целью принятия соответствующих регуляторных мер по их предупреждению. АО «МираксБиоФарма», следуя этическим принципам, принятым в компании и требованиям российского законодательства, уделяет особое внимание сбору и анализу информации о нежелательных реакциях и жалобах, возникающих при применении препаратов АО «МираксБиоФарма».

Задача АО «МираксБиоФарма» — обеспечение надлежащего функционирования системы фармакологического надзора и осуществление контроля безопасности лекарственных препаратов компании при их медицинском применении в Российской Федерации.

Если Вам стало известно о нежелательных реакциях или отсутствии терапевтического эффекта лекарственных препаратов компании АО «МираксБиоФарма», пожалуйста: заполните электронную форму сообщения о нежелательном явлении, размещенную ниже или сообщите информацию о нежелательном явлении по электронной почте GVP@mbpharma.ru или по телефону: +7 (495) 721‑20-58

Информация о пациенте *

Укажите пол *

мужчина

женщина

Возраст

Регион

Информация о подозреваемом препарате

Название препарата *

Форма выпуска *

Производитель

Заболевание, для лечения или профилактики которого
принимался препарат *

Дата начала приема препарата *

Дата прекращения приема препарата

Дата начала нежелательного явления *

Дата окончания нежелательного явления

Описание нежелательного явления (симптомы, результаты лабораторных исследований)

Выберите один файл или несколько файлов одновременно

Загрузить ↑

Максимум 20 файлов общим размером до 20 МБ

Информация об отправителе

Информация об отправителе *

Инициалы отправителя *

Предпочтительный вид обратной связи *

Согласен на обработку данных

Thank you! Your submission has been received!

Oops! Something went wrong while submitting the form.

Я осознаю, что, нажимая кнопку "ОТПРАВИТЬ АНКЕТУ", я даю АО «МираксБиоФарма» свое согласие на обработку моих персональных данных на условиях, изложенных ниже. Настоящим, отправляя данную форму, Вы (далее - "Заявитель", "Субъект персональных данных") даете согласие АО «МираксБиоФарма (далее - "Общество") на обработку своих персональных данных, в том числе фамилии, имени, отчества, адреса электронной почты, номера телефона сотовой связи, адреса, иной другой информации, относящейся к Вам как к Субъекту персональных данных, которая указана в заполненной форме "Форма сообщения о нежелательном явлении" (далее - "Персональные данные"). Давая такое согласие, Вы подтверждаете, что действуете свободно, своей волей и в своем интересе. Полученные от Вас персональные данные обрабатываются в целях осуществления функций, обязанностей и выполнения необходимых действий по фармаконадзору, возложенных на Общество, в силу ч. 4 ст. 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"., а также для возможной дальнейшей связи с Вами, предоставления необходимой информации и действуют в течение срока хранения Обществом Персональных данных Заявителя, установленного законодательством Российской Федерации, и могут быть Вами отозваны. Обработка Персональных данных Заявителя осуществляется Обществом в строгом соответствии с Политикой обработки и защиты персональных данных в АО "МираксБиоФарма". Настоящее согласие предоставляется на осуществление любых действий в отношении Персональных данных, которые необходимы или желаемы для достижения указанной выше цели, включая, без ограничения: сбор, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, распространение (в том числе передача), обезличивание, блокирование, уничтожение, удаление, а также осуществление любых иных действий с Персональными данными Заявителя в соответствии с действующим законодательством. В соответствии с положениями Федерального закона от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ "О персональных данных" АО «МираксБиоФарма» в качестве оператора персональных данных обеспечивает конфиденциальность персональных данных, не допуская их раскрытия третьим лицам без Вашего согласия, за исключением случаев, предусмотренных федеральным законом.