Контрактное производство лекарственных средств, биологически активных добавок и косметических средств по стандартам GMP
Отправить заявку
Наши производственные мощности ежедневно позволяют выпускать:
Таблетки
250 000 штук в день
Капсулы
770 000 штук в день
Саше
15 000 штук в день
Упаковка
в блистеры и банки
Лучший способ увидеть процесс производства
Объем собственного производства составляет порядка 770 000  капсул в день.  Дополнительные возможности — 150 млн капсул в год, до 250 000 таблеток в день. Объем контрактного производства — 30 млн капсул в год. Наша производственная лаборатория позволяет проводить широкий спектр исследований сырья и производимой продукции.
посетить завод
Высокое качество сервиса
Мы находимся в постоянном поиске новых путей улучшения качества жизни пациентов. Главная составляющая успеха компании — научные инновации и их интеграция в процесс производства препаратов.
Высокое качество сервиса
Полная прозрачность
мы ведем круглосуточную видеосъемку производственного процесса
Высокое качество сервиса
Профессиональная команда
наши специалисты имеют многолетний опыт работы в сфере контрактного производства
Высокое качество сервиса
Полный цикл производства
от разработки рецептуры до оформления документов для выхода на российский и зарубежные рынки
Высокое качество сервиса
Индивидуальный подход
мы учитываем индивидуальные особенности каждого клиента
Высокое качество сервиса
Оперативность 24/7
полный расчет Вашего заказа за 24 часа
Высокое качество сервиса
Полная прозрачность
мы ведем круглосуточную видеосъемку производственного процесса‍
Высокое качество сервиса
Профессиональная команда
наши специалисты имеют многолетний опыт работы в сфере контрактного производства‍
Высокое качество сервиса
Полный цикл производства
от разработки рецептуры до оформления документов для выхода на российский и зарубежные рынки‍
Высокое качество сервиса
Индивидуальный подход
мы учитываем индивидуальные особенности каждого клиента
‍‍
Высокое качество сервиса
Оперативность 24/7
полный расчет Вашего заказа за 24 часа‍
Дополнительные услуги
Мы находимся в постоянном поиске новых путей оптимизации всех этапов создания и производства препаратов. Главная составляющая успехов компании – опытная команда профессионалов, готовая интегрировать научные достижения в нашу деятельность.
Разработка стратегии и тактики создания лекарственных средств и БАД
Фармацевтическая разработка; разработка ТУ на БАДы
Доклинические и клинические исследования
Комплексные аудиты
Регистрация продукции
Лабораторные исследования, помощь в сертификации и декларировании продукции
Разработка стратегии и тактики создания лекарственных средств и БАД
Фармацевтическая разработка; разработка ТУ на БАДы
Доклинические и клинические исследования
Комплексные аудиты
Регистрация продукции
Лабораторные исследования, помощь в сертификации и декларировании продукции
узнать больше
Соответствие международным стандартам

Лицензия на осуществление производства лекарственных средств. Сертификат соответствия требования ГОСТ Р ИСО 22000-2019 (СМК на основе принципов ХАССП). Сертификат о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики. БАД производятся в соответствии с принципами надлежащей производственной практики. Подробнее в разделе «Наука и технологии»

Соответствие международным стандартам Соответствие международным стандартам Соответствие международным стандартам
Соответствие международным стандартам Соответствие международным стандартам Соответствие международным стандартам
Партнеры

Остались вопросы?
Свяжись с нами!

Контрактное производство БАД

Контрактное производство ЛС

Разработка составов и нормативной документации

Исследования

Аудиты

Регистрация

Полное сопровождение проекта

БАД: Для начала выпуска и продаж БАД необходима государственная регистрация. Она включает в себя производство опытной партии и её экспертизу. Стоимость государственной регистрации БАД составляет от 150 до 300 тысяч руб. в зависимости от состава. Длительность регистрации около 3 месяцев. Мы готовы взять на себя разработку, регистрацию и серийный выпуск БАД на любой стадии их создания.
ЛС: Для начала выпуска и продаж ЛС необходима государственная регистрация. Она включает в себя разработку, доклинические и клинические исследования. Как правило, это требует нескольких лет работы и расходов в размере нескольких десятков миллионов рублей. Мы готовы взять на себя разработку, исследования, серийный выпуски контроль качества лекарственных средств на любой стадии их создания.
Контакты
Адрес производства: 141401, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1
Адрес офиса: 141407, Московская обл., г. Химки, ул. Панфилова, д. 19, стр. 1
+7 (495) 721-20-58
время работы с 9:00 до 18:00, кроме выходных и праздничных дней